細(xì)胞生物學(xué)試劑 細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料

　　規(guī)格：100ml

　　保存條件：-20℃

　　保質(zhì)期：1年

　　產(chǎn)品名稱(chēng)：胰蛋白酶溶液(1%)

　　簡(jiǎn)介：

　　胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒(méi)有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原，這種過(guò)程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽，進(jìn)而分解為氨基酸，其最適溫度約為 37℃?？梢灾苯佑糜谂囵B(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下 1min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞

　　組成：

　　產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格Storage

　　Trypsin solution(1%)100ml-20℃

　　說(shuō)明書(shū)一份

　　自備材料：

　　1、 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液

　　2、 顯微鏡

　　3、 離心機(jī)

　　胰蛋白酶溶液 操作步驟(僅供參考)：

　　1、貼壁細(xì)胞的消化

　?、傥囵B(yǎng)液，用無(wú)菌PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

　?、诩尤肷倭縏rypsin solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

　?、埏@微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　?、苋绻l(fā)現(xiàn)消化不足，則加入Trypsin solution 重新消化。

　?、萑绻l(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。

　　2、組織的消化 不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

　　3、改良Tyrode's Solution(無(wú)鈣)如果產(chǎn)生少許沉淀，可以加熱溶解或過(guò)濾后使用，產(chǎn)生大量沉淀應(yīng)棄用。

　　4、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

　　注意事項(xiàng)：

　　1. 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。

　　2. 在使用Trypsin solution 過(guò)程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。

　　3. Trypsin solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。

　　細(xì)胞生物學(xué)試劑 細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。